Драксин, "Pfizer", США

В 1мл-100мг тулатромицина, полусинтетический антибиотик группы макролидов. Применяют КРС для терапии бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheim

Лекарственная форма, состав, и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный. 1 мл
тулатромицин 100 мг

Вспомогательные вещества: монотиоглицерол, вода.

Расфасован по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Коробки и флаконы маркируют на русском языке с указанием названия, назначения и способа применения лекарственного средства, объема раствора во флаконе, наименования и содержания действующего вещества, организации-производителя, ее адреса и товарного знака, условий хранения, номера серии, срока годности, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надписей «Для животных», «Стерильно».

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-2.7/02139 от 03.03.08
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДРАКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ДРАКСИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты | Показания | Порядок применения | Побочные эффекты | Противопоказания | Особые указания и меры личной профилак­тики | Условия хранения и сроки годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae - бактерий, которые чаще всего вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней, а также Moraxella bovis, Neisseria spp.

У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в плазме крови регистрируется уже через 30 мин после введения. Выводится препарат почками.

По степени воздействия на организм препарат относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

В 1мл-100мг тулатромицина, полусинтетический антибиотик группы макролидов. Применяют КРС для терапии бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheim

Лекарственная форма, состав, и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный. 1 мл
тулатромицин 100 мг

Вспомогательные вещества: монотиоглицерол, вода.

Расфасован по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Коробки и флаконы маркируют на русском языке с указанием названия, назначения и способа применения лекарственного средства, объема раствора во флаконе, наименования и содержания действующего вещества, организации-производителя, ее адреса и товарного знака, условий хранения, номера серии, срока годности, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, надписей «Для животных», «Стерильно».

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-2.7/02139 от 03.03.08
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДРАКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ДРАКСИН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты | Показания | Порядок применения | Побочные эффекты | Противопоказания | Особые указания и меры личной профилак­тики | Условия хранения и сроки годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae - бактерий, которые чаще всего вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней, а также Moraxella bovis, Neisseria spp.

У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в плазме крови регистрируется уже через 30 мин после введения. Выводится препарат почками.

По степени воздействия на организм препарат относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).