Зупрево 18%

ЗУПРЕВО (Zuprevo)

(организация-разработчик: компания «Intervet International GmbH.», Германия)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Зупрево представляет собой готовый к исполь­зованию стерильный инъекционный раствор, содержащий tildipirosin, полусинтетический макролид антибиотик в виде свободного основания, а также моногидрат – 82,5 мг лимонной кислоты и 400 мг пропиленгликоля, и воду до общего количества моногидратом лимонной кислоты для доведения рН. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, содержащий 4% или 18% действующего вещества. Выпускают Зупрево в стерильных, многодозовых флаконах из янтарного стекла расфасованным по 50, 100 и 250 мл.

Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.

Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.

После подкожного применения однократной дозы Зупрево 18% (4 мг/кг) у крупного рогатого скота Тилдипирозин абсорбцируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Т_mах). В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата Зупрево 18%. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата Зупрево 18% и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.

После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Т_mах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.

При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.

После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.

Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Зупрево 18% применяют для лечения и профилак­тики респираторных заболеваний у крупного рогатого скота и свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

Крупный рогатый скот: Препарат вводят однократно, подкожно, в области шеи в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см³ препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 10 см³ препарата.

Свиньям препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см³ препарата на 10 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 5 см³ препарата.

После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет: подкожно – 21 день; внутримышечно (свиньи) – 17 дней.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и исполь­зованием другого антибиотика.

В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

Не применять для животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата. Зупрево нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.

Не применять препарат у лактирующих коров. Не применять у стельных коров или нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназна­чено для употребления в пищу.

Период ожидания: Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата, свиней – через 9 дней после последнего применения препарата.

ЗУПРЕВО (Zuprevo)

(организация-разработчик: компания «Intervet International GmbH.», Германия)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Зупрево представляет собой готовый к исполь­зованию стерильный инъекционный раствор, содержащий tildipirosin, полусинтетический макролид антибиотик в виде свободного основания, а также моногидрат – 82,5 мг лимонной кислоты и 400 мг пропиленгликоля, и воду до общего количества моногидратом лимонной кислоты для доведения рН. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, содержащий 4% или 18% действующего вещества. Выпускают Зупрево в стерильных, многодозовых флаконах из янтарного стекла расфасованным по 50, 100 и 250 мл.

Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.

Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.

После подкожного применения однократной дозы Зупрево 18% (4 мг/кг) у крупного рогатого скота Тилдипирозин абсорбцируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Т_mах). В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата Зупрево 18%. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата Зупрево 18% и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.

После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Т_mах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.

При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.

После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.

Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Зупрево 18% применяют для лечения и профилак­тики респираторных заболеваний у крупного рогатого скота и свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

Крупный рогатый скот: Препарат вводят однократно, подкожно, в области шеи в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см³ препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 10 см³ препарата.

Свиньям препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см³ препарата на 10 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 5 см³ препарата.

После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет: подкожно – 21 день; внутримышечно (свиньи) – 17 дней.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и исполь­зованием другого антибиотика.

В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

Не применять для животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата. Зупрево нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.

Не применять препарат у лактирующих коров. Не применять у стельных коров или нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназна­чено для употребления в пищу.

Период ожидания: Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата, свиней – через 9 дней после последнего применения препарата.