1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование – Цефтонит® Форте (Ceftonit Forte); международное непатентованное наименование – цефтиофур. 2. По внешнему виду Цефтонит® Форте представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 дней. Запрещается применение Цефтонит® Форте по истечении срока годности. 3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению. 4. Цефтонит® Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. 5. Цефтонит® Форте следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 7. Цефтонит® Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача. II. Состав 8. Лекарственная форма – суспензия для инъекций. Цефтонит® Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг, а так же вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, бутилгидрокситолуол, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат до 1 мл. III. Фармакологические свойства 9. Цефтонит® Форте относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения. 10. Цефтиофур – действующее вещество Цефтонит® Форте – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и ш
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Цефтонит® Форте (Ceftonit Forte);
международное непатентованное наименование – цефтиофур.
2. По внешнему виду Цефтонит® Форте представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 дней.
Запрещается применение Цефтонит® Форте по истечении срока годности.
3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
4. Цефтонит® Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
5. Цефтонит® Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Цефтонит® Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Состав
8. Лекарственная форма – суспензия для инъекций.
Цефтонит® Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг, а так же вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, бутилгидрокситолуол, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат до 1 мл.
III. Фармакологические свойства
9. Цефтонит® Форте относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
10. Цефтиофур – действующее вещество Цефтонит® Форте – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие β-лактамазу, в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функцио-нальной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
После введения Цефтонит® Форте быстро резорбируется с места инъекции, и цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата. Терапевтическое действие после инъекции препарата сохраняется не менее 7 дней. Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (около 12-15%).
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
IV. Порядок применения
11. Цефтонит® Форте применяют для лечения респираторных инфекций бактериальной этиологии крупного рогатого скота, вызываемых Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лечения некробактериоза, вызываемого Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii, Bacteroides spp., Prevotella spp., а также для лечения острого эндометрита, вызываемого Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum.
12. Противопоказаниями к применению препарата Цефтонит® Форте является индивидуальная повышенная чувствительность животных к β-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Цефтонит® Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Цефтонит® Форте.
14. Возможно применение беременным животным, животным в период лактации и потомству животных. Особенностей в применении не установлено.
15. Перед применением флакон с лекарственным препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Цефтонит® Форте вводят однократно подкожно у основания уха (рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6.6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Цефтонит® Форте (Ceftonit Forte);
международное непатентованное наименование – цефтиофур.
2. По внешнему виду Цефтонит® Форте представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 дней.
Запрещается применение Цефтонит® Форте по истечении срока годности.
3. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
4. Цефтонит® Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
5. Цефтонит® Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
7. Цефтонит® Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Состав
8. Лекарственная форма – суспензия для инъекций.
Цефтонит® Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг, а так же вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, бутилгидрокситолуол, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат до 1 мл.
III. Фармакологические свойства
9. Цефтонит® Форте относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.
10. Цефтиофур – действующее вещество Цефтонит® Форте – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая некоторые анаэробные бактерии и штаммы, продуцирующие β-лактамазу, в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функцио-нальной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
После введения Цефтонит® Форте быстро резорбируется с места инъекции, и цефтиофур метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который оказывает антибактериальное действие. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови достигается через 12 часов после введения препарата. Терапевтическое действие после инъекции препарата сохраняется не менее 7 дней. Десфуроилцефтиофур выводится главным образом с мочой (свыше 70%) и с фекалиями (около 12-15%).
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
IV. Порядок применения
11. Цефтонит® Форте применяют для лечения респираторных инфекций бактериальной этиологии крупного рогатого скота, вызываемых Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лечения некробактериоза, вызываемого Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii, Bacteroides spp., Prevotella spp., а также для лечения острого эндометрита, вызываемого Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum.
12. Противопоказаниями к применению препарата Цефтонит® Форте является индивидуальная повышенная чувствительность животных к β-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Цефтонит® Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Цефтонит® Форте.
14. Возможно применение беременным животным, животным в период лактации и потомству животных. Особенностей в применении не установлено.
15. Перед применением флакон с лекарственным препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Цефтонит® Форте вводят однократно подкожно у основания уха (рис.1) в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6.6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
