1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флунекс (Flunex). Международное непатентованное наименование: флуниксин меглумин. 3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года с даты производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток. Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности. 4. Препарат Флунекс выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. 5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. 6. Препарат Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей. 7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Препарат Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача. II. Состав 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Препарат Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: натрия салицилат, гидроокись натрия и воду для инъекций. III. Фармакологические свойства 9. Препарат Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. 10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей,
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флунекс (Flunex).
Международное непатентованное наименование: флуниксин меглумин.
3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года с даты производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.
4. Препарат Флунекс выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Препарат Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Препарат Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Состав
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: натрия салицилат, гидроокись натрия и воду для инъекций.
III. Фармакологические свойства
9. Препарат Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.
После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.
Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
Препарат Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флунекс (Flunex).
Международное непатентованное наименование: флуниксин меглумин.
3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года с даты производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.
4. Препарат Флунекс выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Препарат Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Препарат Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Состав
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: натрия салицилат, гидроокись натрия и воду для инъекций.
III. Фармакологические свойства
9. Препарат Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.
После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.
Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
Препарат Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
