Мастисан А

1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Мастисан-А (Mastisan-A)

2.Мастисан-А – лекарственное средство, состоящее из стрептомицина сульфата, бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и сульфадимезина, суспензированных в рафинированном подсолнечном масле. В 1 мл препарата содержится 20 мг стрептомицина сульфата, 20000 ЕД бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и 70 мг сульфадимезина.

3. Представляет собой маслянистую, гомогенную сметанообразную суспензию, со специфическим запахом, от белого до кремового цвета.

Выпускают лекарственное средство расфасованным по 10, 20, 50 или 100 мл в стеклянных флаконах. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке. Каждую единицу первичной упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования препарата, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, способа введения и дозы, надписей «Интрацистернально», «Для ветеринарного применения», «Перед применением взбалтывать», срока годности (месяц,год), условий хранения, номера серии (включает дату изготовления (месяц,год) и снабжают инструкцией по применению препарата.

4. Хранят с предосторожностью (список Б) в темном, сухом, прохладном месте при температуре от 0°С до 20°С. Срок годности препарата-18 месяцев со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Мастисан-А имеет широкий спектр антибактериального действия, обусловленный входящими в состав препарата компонентами, проявляющими синергизм действия.

6.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы, микоплазмы и др.) Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Препарат применяют для лечения коров при мастите.

8. Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют.

Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39°С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-10 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени.

9. Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.

10. Применение препарата не исключает исполь­зование других лекарственных средств.

11. Противопоказаний при применении препарата, согласно настоящей инструкции, не установлено.

12. Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения препаратом, исполь­зуют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. Исполь­зование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАК­ТИКИ

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

14. Запрещается исполь­зование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей, их закрывают крышками и выбрасывают в контейнеры для мусора.

15. Хранят в местах, недоступных для детей.

16. Не исполь­зовать по истечении срока годности.

1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Мастисан-А (Mastisan-A)

2.Мастисан-А – лекарственное средство, состоящее из стрептомицина сульфата, бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и сульфадимезина, суспензированных в рафинированном подсолнечном масле. В 1 мл препарата содержится 20 мг стрептомицина сульфата, 20000 ЕД бензилпенициллина натриевой или калиевой соли и 70 мг сульфадимезина.

3. Представляет собой маслянистую, гомогенную сметанообразную суспензию, со специфическим запахом, от белого до кремового цвета.

Выпускают лекарственное средство расфасованным по 10, 20, 50 или 100 мл в стеклянных флаконах. Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке. Каждую единицу первичной упаковки маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования препарата, наименования и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, способа введения и дозы, надписей «Интрацистернально», «Для ветеринарного применения», «Перед применением взбалтывать», срока годности (месяц,год), условий хранения, номера серии (включает дату изготовления (месяц,год) и снабжают инструкцией по применению препарата.

4. Хранят с предосторожностью (список Б) в темном, сухом, прохладном месте при температуре от 0°С до 20°С. Срок годности препарата-18 месяцев со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Мастисан-А имеет широкий спектр антибактериального действия, обусловленный входящими в состав препарата компонентами, проявляющими синергизм действия.

6.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы, микоплазмы и др.) Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Препарат применяют для лечения коров при мастите.

8. Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют.

Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39°С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-10 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени.

9. Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.

10. Применение препарата не исключает исполь­зование других лекарственных средств.

11. Противопоказаний при применении препарата, согласно настоящей инструкции, не установлено.

12. Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения препаратом, исполь­зуют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. Исполь­зование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАК­ТИКИ

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

14. Запрещается исполь­зование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей, их закрывают крышками и выбрасывают в контейнеры для мусора.

15. Хранят в местах, недоступных для детей.

16. Не исполь­зовать по истечении срока годности.