Вакцина ассоциированная против ньюкаслской болезни

1.1. Вакцина ассоциированная против ньюкаслской болезни и реовирусного теносиновита птиц инактивированная эмульсионная представляет собой однородную эмульсию белого или бело-розового цвета, содержащую смесь инактивированных вирусов ньюкаслской болезни, производственный штамм Ла-Сота и реовируса птиц — производственный штамм 1133 с масляным адъювантом.

1.2. Препарат расфасован во флаконы емкостью 200 см3, закрытые резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. В одном флаконе содержится 400 прививных доз.

1.3. На флаконе должна быть этикетка с обозначением предприятия-изготовителя и его товарный знак, названия препарата, объема во флаконе в см3 и количества доз, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, обозначения ТУ и надписи “Для животных”.

1.4. Флаконы с вакциной упаковывают в коробки. На каждой коробке с вакциной должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарный знак, названия препарата, количества флаконов в коробке, количества доз во флаконе, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, обозначения ТУ надписи “Для животных”.

1.5. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев с даты изготовления, при условии хранения и транспортировки ее в сухом, темном месте при температуре 2-8 Со.

1.6. Флаконы без этикеток, содержащие посторонние примеси, плесень, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой, а также неисполь­зованные в течение 2 часов после вскрытия, обеззараживают кипячением в течение 15 минут и утилизируют.

2. Биологические свойства препарата

2.1. Механизм действия препарата основан на выработке у привитых птиц антител против ньюкаслской болезни и реовирусного теносиновита птиц.

2.2. Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет не менее 12 месяцев.

2.3. Вакцина безвредна и ареактогенна.

3. Порядок применения вакцины

3.1. Вакцину применяют для специфической профилак­тики ньюкаслской болезни и реовирусного теносиновита птиц в неблагополучных или угрожаемых по данным заболеваниям хозяйствах.

3.2. Для инъекций препарата исполь­зуют шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Допускается исполь­зование одноразовых шприцев. Стерилизация шприцев и игл химическими средствами не допускается.

3.3. За одну прививную дозу принимают 0,5 см3 препарата. Вакцину вводят цыплятам любого возраста и взрослым птицам в мышцу груди с соблюдением правил асептики.

3.4. Через 21 дней после вакцинации цыплят проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток, к вирусу ньюкаслской болезни в РТГА или ИФА и к реовирусу в ИФА по общепринятой методике. Вакцинацию считают успешной, если у 80 и более процентах проб сывороток крови титр антител к вирусу ньюкаслской болезни — 1:64 и выше, к реовирусу в положительном титре, указанном предприятием-изготовителем в Наставлении по применению диагностического набора для ИФА и выше, или прирост антител составляет не менее двух разведений по сравнению с исходным. Сроки ревакцинации корректируют в зависимости от результата исследования напряженности иммунитета, которое проводят один раз в 6 месяцев.

3.5. Разрешается убой птицы через 30 суток после введения вакцины при условии полного потрошения.

Производитель: ВНИИЗЖ.