Бови-шилд Голд FP5 L5

Вакцина состоит из двух компонентов, содержащих живые аттенуированные возбудители инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (IBR), вирусной диареи (BVD тип 1 и 2), парагриппа-3 (PI3), респираторно-синтициальной инфекции (BRSV), а также инактивированные лептоспиры серогрупп: L. Canicola, L. Grippotyphosa, L. Hardjo L. Icterohaemorrhagiae и L. Pomona с добавле¬нием гентамицина (не более 30 мкг/мл) и мертиолята (не более 0,01 %) качестве консервантов.

Вирусный компонент вакцины (обозначенный "Бови-шилд Голд FP5") выпускают в пиофилизированном виде. По внешнему виду представляет собой сухую однородную пористую массу белого или светло- желтого цвета.

Бактериальный компонент (обозначенный 'Лептоферм 5+А") выпускают в виде однородной :успензии белого или желтоватого цвета. В качестве эдъюванта исполь­зован гидрат окиси алюминия. При хранении данного компонента вакцины образуется рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Вирусный компонент вакцины расфасован по 50 доз в стеклянные, а бактериальный компонент пластиковые флаконы вместимостью 20 или 100 мл.

Флаконы укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и упакованы в картонную коробку.

Флаконы и коробки снабжены этикетками, где должно быть указано: наименование и адрес фирмы-изготовителя, название вакцины и ее количество во флаконе, количество доз, номер серии, дата изготовления, срок годности и условия хранения.

Вакцину хранят в сухом темном месте, недоступном для детей месте при температуре 2 - 7°С, в течение 18 месяцев, не допуская замораживания.

Запрещается применять вакцину после истечения срока годности, при отсутствии этикеток на флаконах, с нарушением укупорки, измененным цветом, консистенцией и содержащую посторонние примеси.

Остатки вакцины, неисполь­зованные в течение 6 часов после вскрытия флакона, а также флаконы и другие контаминированные препаратом материалы обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина обеспечивает формирование иммунитета у крупного рогатого скота против возбудителей инфекционного ринотрахеита (IBR-Bovine herpesvirus Type 1), вирусной диареи ( BVD types 1 и 2), парагриппа-3 (PI3), респираторно- синтициальной инфекции (BRSV) и лептоспироза, вызываемого L. Canicola, L Grippotyphosa, L. Hardjo L. let -ohaemorrhagiae и L. Pomona.

Иммунитет у животных развивается через 3 недели после двукратной вакцинации и сохраняется в течение не менее 12 месяцев.

В рекомендуемых дозах вакцина безвредна и ареактогенна. Лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

Вакцина предназна­чена для иммунизации здоровых коров и ремонтного молодняка с целью профилак­тики:

- абортов, вызываемых вирусами ринотрахеита и диареи крупного рогатого скота (тип 1 и 2)

- респираторных болезней, вызываемых возбудителями инфекционного ринотрахеита вирусной диареи (тип 1 и 2), парагриппа-3 и респираторно-синтициальной инфекции крупного рогатого скота

- лептоспироза, вызываемого лептоспирами пяти указанных серогрупп.

Перед применением вакцины содержимое флакона с бактериальным компонентом переносят во флакон с лиофилизированным вирусным компонентом, соблюдая правила асептики, и встряхивают до полного растворения.

Вакцину вводят внутримышечно в область шеи в объеме 2 мл (1 доза). Место инъекции обрабатывают 70° спиртом или другим антисептиком. Животным обеспечивают надлежащий уход и содержание.

Первичная вакцинация: Прививают здоровых животных двукратно с интервалом 3-4 недели.

При вакцинации молодняка в возрасте до 3 месяцев, колостральные антитела, присутствующие в крови могут снизить эффективность иммунизации. Схему вакцинации нужно скорректировать в соответствии с титром колостральных антител. Вакцинацию рекомендуется начинать, как только уровень колостральных антител снизится ниже нейтрализующего.

Ревакцинация: Привитых животных ревакцинируют ежегодно. Вакцину вводят однократно в объеме 2 мл.

Профилак­тика абортов: Для профилак­тики у коров и нетелей абортов, вызываемых вирусом инфекционного ринотрахеита и защиты плодов от вирусной диареи, вакцину вводят однократно не позднее, чем за 1 мес. до осеменения.

Запрещается прививать животных в период стельности, если они не были иммунизированы вакциной "Бови-шилд Голд FP5 L5" в течение последних 12 месяцев (это может привести к абортам).

Вакцина может вызывать у отдельных животных анафилаксию или незначительный отек на месте инъекции. При возникновении анафилаксии животным вводят адреналин или антигистаминные препараты в рекомендуемых дозах. Отек исчезает в течение нескольких дней без лечения.

Введение животным гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов в течение 1 месяца до или после вакцинации может снизить иммунный ответ. В этом случае для обеспечения формирования иммунитета достаточной напряженности может понадобиться дополнительное введение вакцины.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после вакцинации, молоко исполь­зуют без ограничений.

Вакцина состоит из двух компонентов, содержащих живые аттенуированные возбудители инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (IBR), вирусной диареи (BVD тип 1 и 2), парагриппа-3 (PI3), респираторно-синтициальной инфекции (BRSV), а также инактивированные лептоспиры серогрупп: L. Canicola, L. Grippotyphosa, L. Hardjo L. Icterohaemorrhagiae и L. Pomona с добавле¬нием гентамицина (не более 30 мкг/мл) и мертиолята (не более 0,01 %) качестве консервантов.

Вирусный компонент вакцины (обозначенный "Бови-шилд Голд FP5") выпускают в пиофилизированном виде. По внешнему виду представляет собой сухую однородную пористую массу белого или светло- желтого цвета.

Бактериальный компонент (обозначенный 'Лептоферм 5+А") выпускают в виде однородной :успензии белого или желтоватого цвета. В качестве эдъюванта исполь­зован гидрат окиси алюминия. При хранении данного компонента вакцины образуется рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Вирусный компонент вакцины расфасован по 50 доз в стеклянные, а бактериальный компонент пластиковые флаконы вместимостью 20 или 100 мл.

Флаконы укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и упакованы в картонную коробку.

Флаконы и коробки снабжены этикетками, где должно быть указано: наименование и адрес фирмы-изготовителя, название вакцины и ее количество во флаконе, количество доз, номер серии, дата изготовления, срок годности и условия хранения.

Вакцину хранят в сухом темном месте, недоступном для детей месте при температуре 2 - 7°С, в течение 18 месяцев, не допуская замораживания.

Запрещается применять вакцину после истечения срока годности, при отсутствии этикеток на флаконах, с нарушением укупорки, измененным цветом, консистенцией и содержащую посторонние примеси.

Остатки вакцины, неисполь­зованные в течение 6 часов после вскрытия флакона, а также флаконы и другие контаминированные препаратом материалы обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина обеспечивает формирование иммунитета у крупного рогатого скота против возбудителей инфекционного ринотрахеита (IBR-Bovine herpesvirus Type 1), вирусной диареи ( BVD types 1 и 2), парагриппа-3 (PI3), респираторно- синтициальной инфекции (BRSV) и лептоспироза, вызываемого L. Canicola, L Grippotyphosa, L. Hardjo L. let -ohaemorrhagiae и L. Pomona.

Иммунитет у животных развивается через 3 недели после двукратной вакцинации и сохраняется в течение не менее 12 месяцев.

В рекомендуемых дозах вакцина безвредна и ареактогенна. Лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

Вакцина предназна­чена для иммунизации здоровых коров и ремонтного молодняка с целью профилак­тики:

- абортов, вызываемых вирусами ринотрахеита и диареи крупного рогатого скота (тип 1 и 2)

- респираторных болезней, вызываемых возбудителями инфекционного ринотрахеита вирусной диареи (тип 1 и 2), парагриппа-3 и респираторно-синтициальной инфекции крупного рогатого скота

- лептоспироза, вызываемого лептоспирами пяти указанных серогрупп.

Перед применением вакцины содержимое флакона с бактериальным компонентом переносят во флакон с лиофилизированным вирусным компонентом, соблюдая правила асептики, и встряхивают до полного растворения.

Вакцину вводят внутримышечно в область шеи в объеме 2 мл (1 доза). Место инъекции обрабатывают 70° спиртом или другим антисептиком. Животным обеспечивают надлежащий уход и содержание.

Первичная вакцинация: Прививают здоровых животных двукратно с интервалом 3-4 недели.

При вакцинации молодняка в возрасте до 3 месяцев, колостральные антитела, присутствующие в крови могут снизить эффективность иммунизации. Схему вакцинации нужно скорректировать в соответствии с титром колостральных антител. Вакцинацию рекомендуется начинать, как только уровень колостральных антител снизится ниже нейтрализующего.

Ревакцинация: Привитых животных ревакцинируют ежегодно. Вакцину вводят однократно в объеме 2 мл.

Профилак­тика абортов: Для профилак­тики у коров и нетелей абортов, вызываемых вирусом инфекционного ринотрахеита и защиты плодов от вирусной диареи, вакцину вводят однократно не позднее, чем за 1 мес. до осеменения.

Запрещается прививать животных в период стельности, если они не были иммунизированы вакциной "Бови-шилд Голд FP5 L5" в течение последних 12 месяцев (это может привести к абортам).

Вакцина может вызывать у отдельных животных анафилаксию или незначительный отек на месте инъекции. При возникновении анафилаксии животным вводят адреналин или антигистаминные препараты в рекомендуемых дозах. Отек исчезает в течение нескольких дней без лечения.

Введение животным гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов в течение 1 месяца до или после вакцинации может снизить иммунный ответ. В этом случае для обеспечения формирования иммунитета достаточной напряженности может понадобиться дополнительное введение вакцины.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после вакцинации, молоко исполь­зуют без ограничений.